생명과학 산업은 첨단 기술, 복잡한 데이터, 획기적인 발견, 다양한 인프라가 교차하는 분야입니다.Cactus Life Sciences는 전 세계 제약사, 의료기기 회사, 연구소, 스타트업 기업과 협력하여 연구자, 의사, 규제 기관과의 관계를 개선하고 지속하도록 합니다. 여러분과 파트너십을 구축하여, 여러 복잡한 의료 현장에서 중요한 정보를 소통하는 여러분의 노력을 지원하고자 합니다.
전 세계 의료기기 산업은 의료 시장 중 가장 빠른 성장을 보이고 있으며, 2025년까지 6,000억 달러가 넘게 성장할 것으로 예측됩니다. 웨어러블 및 소프트웨어 기술이 의료 분야로 빠르게 확장함에 따라 EU의 의료기기 규정(MDR)에 따른 신규 지침이 수립되어 환자 안전성과 기기 성능을 확보하기 위해 모든 의료기기에 검증을 강화할 것입니다. EU와 중국에서 높은 기준이 수립되어 의료기기 제조자는 규제 문건의 품질 기준을 만족하고 규제 및 시장 전략의 높은 위험을 극복해야 합니다.
저희는 고객이 현재 MEDDEV 2.7/1 Rev4 및 신규 MDR 기준을 충족하여 임상평가보고서(CER)를 작성하고 보관하도록 지원합니다. 중국에서 컨설팅과 작성 지원 등 저희는 CER의 모든 측면을 도울 준비가 되어 있습니다.
핵심 분야
CER 교정 지원/통지 기관 답변
CER 작성 및 리뷰(MEDDEV 2.7.1 REV 4, EU MDR, 중국)
EU 및 중국에 대해 일반적 CER 규제 안전성 컨설팅
MDR 차이 분석
시판 후 임상 추적관찰 계획서(PMCF)
안전성 및 임상성능 요약서(SSCP)
이익위험분석(BRA)
임상평가계획서(CEP)
정기적 최신 안전성 보고서(PSUR)
포맷/QC 지원
제약 및 의료 산업은 규제 환경, 경제 인프라, 변화하는 고객 행동 등의 빠른 발전으로 지난 10년간 상당한 변화를 겪었습니다. 새로운 기술은 폭 넓고 신속히 사회에 통합하여 이러한 변화를 이끌고 있습니다.
저희 의료 전문가는 풍부한 경력과 심도 있는 지식, 그리고 전문성을 갖추고 있습니다. 메디컬 커뮤니케이션의 모든 측면을 다루어 제약사 및 의료기기 회사가 과학적 가치를 관계자와 소통하며, 복잡하고 전문적인 정보를 관리하도록 도움을 드립니다. 저희 팀은 다양한 포맷으로 몰입감 있는 콘텐츠를 작성하고, 전략적인 커뮤니케이션 계획을 준비하고 실행하도록 도와 고객의 외연 확장을 지원하고 있습니다.
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